中午从食堂吃饭开始就觉得今天不是什么好日子，筷子夹住的米饭经常不经意地往桌上掉，或许有的时候真的通过一些不经意的事情看到些先兆吧。这两天对我们家来说是提着心过日子的，自从上周四哥的孩子发烧开始，接二连三的不幸消息就接踵而来。抽血，骨髓穿刺，等待化验结果……初步诊断为溶血症，肝豆状核变

   不愿相信事实的哥哥带上小波继续去省儿童医院求证，我的心悬着，每时每刻都和宝宝一起祈祷，希望小波的诊断是误诊，不是事实。早上，虽然一大早我很想知道明确的诊断情况，但不敢打电话问哥，怕如果是真的接受不了事实，一上午都在矛盾中熬过。中午，老妈打电话问我哥有没有告诉我诊断情况（估计妈也是怕知道不好的结果吧），为了不让老妈担心，我鼓起勇气先给哥打了电话，那一下子生平感觉拇指第一次那么沉重，每按一个数字心就不停地抖。电话通了，哥的语气很低沉，兄妹间的直觉让我第一感觉是诊断情况不理想，让我很不能接受的是哥告知确诊后小波得的是溶血症和肝豆状核变（又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 由Wilson又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。），电话是长时间的沉默……

   我先开口打断了沉默，询问哥目前的治疗方案，听哥那浓重的鼻音我知道哥是尽量在压抑着自己的悲痛。我努力克制着自己的情绪，使声音尽量往上提，不让哥听出心底的哭泣。说实话，此刻我很痛恨自己不是个会安慰人的妹妹，晕晕的不知道自己是怎么挂断的电话。

   前后思虑了很久，终于还是跟哥决定先不把实情告诉妈妈，前几天一波一波的消息老妈已经整夜未眠了，如果知道这个消息不知道妈接下来会有什么情况。纠着心，深吸一口气再次按下与老妈的通话键（之前跟姐通话时两人失声痛哭过一回），告诉老妈小波只是造血功能减退，如果恢复到正常水平就没事了，衡量之后，我们也只能先将实情先压下，最终等小波的溶血治疗关先过了再进行下一步……

    因为不想听到哥伤痛的声音，听到声音仿佛就可以看到他那焦急、憔悴的面孔，我选择用短信和哥保持联系。从来没有感觉自己在家人面前像现在这样无助和无力……

     不知道这世界是不是真的有老天爷，如果有，我真得希望老天爷可以看到每个人的真心，让一切病痛远离好人……

    无助的我只能和宝宝一起为小波和家人默默地祈祷……希望这一切早点过去，希望一切都会如愿……一切都会顺利……祈祷……真心的祈祷